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El Día de las enfermedades raras es un día festivo celebrado el último día del mes de febrero,1​2​ para crear conciencia sobre las enfermedades raras y mejorar el acceso al tratamiento y a la representación médica de los individuos con alguna enfermedad rara y sus familiares.1​3​ Fue establecido en 2008, escogiéndose un 29 de febrero ya que es «un día raro». El motivo deSigue leyendo «DÍA INTERNACIONAL DE LAS ENFERMEDADES HUÉRFANAS»

La acromegalia puede producir los siguientes signos y síntomas, que pueden variar de una persona a otra: Manos y pies más grandes Facciones faciales más grandes y grotescas Piel áspera, grasosa y más gruesa Sudoración excesiva y con olor Pequeñas verrugas en la piel (fibromas blandos) Fatiga y debilidad muscular Voz más grave y ásperaSigue leyendo «PACIENTES CON ACROMEGALIA»

La Asociación ¿Quienes somos? La Asociación Española de Afectados por Acromegalia es una entidad sin ánimo de lucro, que nace el 29 de Febrero de 2009, cuyo principal objetivo es dar soporte a los pacientes y afectados por acromegalia, así como divulgar información respecto a la misma con el fin de favorecer el diagnóstico temprano de la enfermedad. Somos pacientes,Sigue leyendo «FUNDACIÓN QUE AYUDA A PERSONAS CON ACROMEGALIA»

Las denominadas enfermedades raras son aquellas que afectan a un número pequeño de personas en comparación con la población general y que, por su rareza, plantean cuestiones específicas. Una enfermedad puede ser rara en una región, pero habitual en otra. También existen muchas enfermedades comunes cuyas variantes son raras. (Orphanet). Las enfermedades raras son enfermedadesSigue leyendo «¿QUE ES UNA ENFERMEDAD HUÉRFANA?»